SR9009 (Stenabolic)
Auch bekannt als: SR9009, Stenabolic, SR-9009
Als 'Sport in Tablettenform' verkauft, gestützt auf Mausstudien mit Injektionen — geschluckt erreicht fast nichts davon den Blutkreislauf, was das orale Produkt nahezu sinnlos macht.
Substanzfamilie
Medikamente für Blutdruck, Blutfette und Blutzucker. Sie stehen hier, weil genau das die Werte sind, die die meisten anabolen Substanzen in die falsche Richtung schieben.
Belastungsprofil
Wo diese Substanz am ehesten zuschlägt — grobe Einordnung als Orientierung, individuell abhängig von Dosis, Dauer und Veranlagung.
Dosierung & Protokolle nach Ziel
Grobe Orientierungsbereiche, wie sie in der Harm-Reduction-Literatur berichtet werden — kein individueller Behandlungsplan. Dosierungen sind individuell und nach oben offen; die Frequenz hängt vom Ester bzw. der Halbwertszeit ab.
Klinische Humandaten
MedizinischDosis
Existieren nicht
Frequenz
—
Zyklusdauer
—
SR9009 wurde nie am Menschen untersucht. Die veröffentlichten Arbeiten stammen aus Mäusen, und die entscheidenden Versuche nutzten eine Injektion in die Bauchhöhle — keine orale Gabe.
Praxis auf dem Graumarkt
Keine EmpfehlungDosis
20–30 mg / Tag berichtet, auf 3–4 Gaben verteilt
Frequenz
Alle 4 Stunden
Zyklusdauer
—
Die häufige Gabe folgt der HalbwertszeitHalbwertszeitDie Zeit, bis die Hälfte der Substanz den Körper verlassen hat — sie bestimmt den Einnahmerhythmus, nicht die Wirkdauer. von rund 4 Stunden. Sie löst das eigentliche Problem nicht: Die orale BioverfügbarkeitBioverfügbarkeitDer Anteil einer verabreichten Dosis, der den Blutkreislauf tatsächlich unverändert erreicht. wurde mit etwa 2 % gemessen, weshalb der Großteil des Geschluckten den Kreislauf nie erreicht — unabhängig davon, wie oft eingenommen wird.
Nebenwirkung & Gegenmaßnahme
Typische Probleme und was man zur Schadensbegrenzung tun kann — auf einen Blick. Ersetzt kein ärztliches Monitoring.
Problem
Orale Bioverfügbarkeit von etwa 2 %
Gegenmaßnahme
Die wichtigste Tatsache hier. Pharmakokinetische Arbeiten beziffern die orale BioverfügbarkeitBioverfügbarkeitDer Anteil einer verabreichten Dosis, der den Blutkreislauf tatsächlich unverändert erreicht. von SR9009 auf rund 2 % — eine 30-mg-Kapsel bringt also deutlich weniger als ein Milligramm in den Blutkreislauf. Die Mausstudien mit den beeindruckenden Ausdauerergebnissen nutzten Injektionen. Das orale Produkt zu kaufen und das Injektionsergebnis zu erwarten ist das zentrale Missverständnis, und kein Einnahmeschema behebt es.
Problem
Es ist kein SARM
Gegenmaßnahme
SR9009 rührt den AndrogenrezeptorAndrogenrezeptorDie Andockstelle in der Zelle, an die Androgene binden müssen, um überhaupt zu wirken. nicht an. Es ist ein REV-ERB-Agonist und wirkt auf zirkadiane und metabolische Signalwege. Verkauft wird es in SARM-Shops und besprochen in SARM-Threads, was eine Regalplatzierung ist und keine pharmakologische Einordnung — wie bei Cardarine, einem PPARδ-Agonisten. Es verursacht keine SuppressionSuppressionDas Herunterfahren der eigenen Testosteronproduktion, weil eine äußere Quelle vorhanden ist., die eine echte Folge davon, nicht androgen zu sein.
Problem
Die Erzählung vom 'Sport in Tablettenform'
Gegenmaßnahme
Sie stammt aus einer Mausstudie von 2012, in der behandelte Tiere weiter liefen. Die Formulierung wurde breit übernommen und überlebte die Einschränkungen: Mäuse, Injektionen und keine Folgeuntersuchung an einem Menschen. Seither wurde bei keinem Menschen ein Ausdauereffekt gezeigt.
Problem
Eingriff in die innere Uhr
Gegenmaßnahme
REV-ERB ist Teil der Maschinerie, die den Tag-Nacht-Rhythmus reguliert — kein nebensächlicher Stoffwechselschalter. Schlafstörungen sind der am häufigsten berichtete Effekt, was zum Mechanismus passt. Die Langzeitfolgen einer pharmakologischen Verschiebung der zirkadianen Regulation sind beim Menschen unerforscht, und das ist eine größere Unbekannte, als es klingt.
Problem
Keine Herstellungsaufsicht
Gegenmaßnahme
Als Research Chemical gibt es keine Qualitätskontrolle. Da selbst ein korrekt hergestelltes Produkt oral kaum aufgenommen würde, ist die Frage, was tatsächlich in der Flasche ist, doppelt relevant.
Überblick
SR9009 ist die zweite Substanz auf dieser Seite, die als SARM verkauft wird und keiner ist — die erste war Cardarine. Sie bindet den Androgenrezeptor überhaupt nicht.
Aufgenommen ist sie hier vor allem aus einem Grund: Sie ist das deutlichste Beispiel für eine Substanz, deren Ruf vollständig aus einem Studiendesign stammt, das nicht dazu passt, wie Menschen sie einnehmen.
Wirkmechanismus
SR9009 aktiviert REV-ERBα und REV-ERBβ, Kernrezeptoren, die Teil der inneren Uhr sind — jenes Systems, das den Tag-Nacht-Rhythmus reguliert — und die zusätzlich Stoffwechsel, Mitochondrienaktivität und Fetteinlagerung beeinflussen.
Bei Mäusen erhöhte ihre Aktivierung die Mitochondriendichte in der Muskulatur, hob den Energieumsatz und verbesserte die Laufausdauer. Das sind echte Befunde, und sie sind der Grund für die Bekanntheit der Substanz.
Eine hormonelle Komponente gibt es nicht. Sie unterdrückt die Achse nicht, beeinflusst das Estradiol nicht und erfordert kein PCT.
Das Bioverfügbarkeitsproblem
Das ist der Teil, der entscheidet, ob irgendetwas davon für einen Menschen mit einer Kapsel im Mund zählt.
Die orale Bioverfügbarkeit von SR9009 wurde mit etwa 2 % gemessen. Nahezu alles oral Aufgenommene wird abgebaut, bevor es den Kreislauf erreicht. Eine 30-mg-Dosis liefert systemisch den Bruchteil eines Milligramms.
Die Mausversuche hinter den Schlagzeilen nutzten keine orale Gabe, sondern eine Injektion in die Bauchhöhle — womit das Problem vollständig umgangen wurde.
Die Lage ist also: eine Substanz, die bei Mäusen nach Injektion wirkte, wird als orales Produkt an Menschen verkauft, bei denen sie über keinen Weg je geprüft wurde. Sie viermal täglich zu nehmen adressiert die kurze Halbwertszeit und ändert nichts an den 98 %, die nie ankommen.
Warum das über diese eine Substanz hinaus zählt
SR9009 ist ein nützlicher Lehrfall für den Umgang mit Aussagen über Research Chemicals.
Es gibt eine Studie. Sie ist echt, veröffentlicht und hat ein bemerkenswertes Ergebnis erbracht. Weitergegeben wird das Ergebnis dann ohne drei Angaben, die alles verändern: die Spezies, den Verabreichungsweg und die Frage, ob es je an einem Menschen wiederholt wurde.
Dieselben drei Fragen gelten für jede Substanz der Graumarkt-Kategorie — und bei SR9009 lauten die Antworten: Maus, Injektion und nein.
Nebenwirkungen & Risiken
- Schlafstörungen, passend zum zirkadianen Mechanismus
- Berichtete Kopfschmerzen
- Keine hormonelle Suppression — der eine klare Vorteil davon, nicht androgen zu sein
- Langzeitfolgen einer pharmakologischen Beeinflussung der inneren Uhr sind unerforscht
- Keine Herstellungsaufsicht; Verunreinigungen und Falschdeklarationen sind verbreitet
Blutwerte & Monitoring
- Es gibt kein etabliertes Monitoring, weil keine Humandaten existieren
- Leberwerte (ALT, AST) — sinnvoller Ausgangswert bei jeder unregulierten oralen Substanz
- Nüchternglukose und Blutfette — angesichts des Stoffwechselmechanismus bei Anwendung mitverfolgen
Rechtsstatus nach Region
Die Regulierung unterscheidet sich zwischen Rechtsräumen erheblich und ändert sich im Lauf der Zeit. Das hier ist eine grobe Orientierung und keine Rechtsberatung — prüfe die Regeln, die an deinem Aufenthaltsort gelten.
| Region | Regulatorischer Status |
|---|---|
| USA | Nicht zugelassenWird unter dem SARM-Etikett verkauft, obwohl es nicht am Androgenrezeptor wirkt. |
| EU / UK | Keine ZulassungWeder Arzneimittel noch Supplement — es gibt keinen legalen Weg zur Anwendung am Menschen. |
| Die meisten übrigen Rechtsräume | Unregulierte Grauzone |
| Wettkampfsport | Jederzeit verbotenVon der WADA unter S4.5 als metabolischer Modulator gelistet, zusammen mit Cardarine. |