THE ANABOLICPROTOCOL
SARMsHohes Risiko

MK-0773

Auch bekannt als: MK-0773, MK0773

Der SARM, der am weitesten kam — Merck brachte ihn bis Phase 2 an älteren Frauen. Er wirkte, und er wurde wegen Lebersignalen gestoppt.

Substanzfamilie

SARMs

Nicht-steroidale Substanzen, die an denselben Androgenrezeptor binden wie Testosteron, dabei aber Muskel und Knochen gegenüber Prostata und Haar bevorzugen. Die Selektivität ist real; die Unterdrückung der eigenen Produktion wird dadurch nicht vermieden. Keines ist irgendwo zugelassen.

Wirkt auf

Auf welche Ziele diese Substanz wirkt — beschreibend, keine Empfehlung.

Belastungsprofil

Wo diese Substanz am ehesten zuschlägt — grobe Einordnung als Orientierung, individuell abhängig von Dosis, Dauer und Veranlagung.

Leber
mittel
Nieren
gering
Blutfette
niedrig
Hämatokrit
gering
Blutdruck
gering
Hormonachse
mittel

Dosierung & Protokolle nach Ziel

Grobe Orientierungsbereiche, wie sie in der Harm-Reduction-Literatur berichtet werden — kein individueller Behandlungsplan. Dosierungen sind individuell und nach oben offen; die Frequenz hängt vom Ester bzw. der Halbwertszeit ab.

Klinische Studien (untersuchter Bereich)

Medizinisch

Dosis

50 mg zweimal täglich in der Phase-2-Studie

Frequenz

2× täglich

Zyklusdauer

6 Monate

Untersucht an älteren Frauen mit Sarkopenie. Die Magermasse stieg signifikant gegenüber Placebo — eines der wenigen SARM-Wirksamkeitsergebnisse, das am Menschen über Monate statt Wochen gezeigt wurde.

Praxis auf dem Graumarkt

Keine Empfehlung

Dosis

Nicht nennenswert verfügbar

Frequenz

Zyklusdauer

MK-0773 fehlt auf dem Graumarkt praktisch vollständig. Alles, was unter diesem Namen verkauft wird, ist als unbestätigt zu behandeln.

Supraphysiologische Dosierungen sind mit erheblichen gesundheitlichen Risiken verbunden und ohne medizinische Indikation nicht legal. Diese Angaben dienen der Aufklärung und Schadensminderung, nicht als Anwendungsempfehlung. Begleitende Blutwert-Kontrolle und – wo relevant – ein Absetzplan (PCT) sind essenziell. Siehe Haftungsausschluss.

Nebenwirkung & Gegenmaßnahme

Typische Probleme und was man zur Schadensbegrenzung tun kann — auf einen Blick. Ersetzt kein ärztliches Monitoring.

Problem

Es ist steroidal, trotz des SARM-Etiketts

Gegenmaßnahme

Wie YK-11 hat MK-0773 ein Steroidgerüst statt der nicht-steroidalen Struktur, die den Großteil dieser Kategorie definiert. Die Bezeichnung 'SARM' bezieht sich hier auf das selektive Gewebeprofil und nicht auf die Chemie. Eine nützliche Erinnerung daran, dass das Etikett ein beabsichtigtes Verhalten beschreibt und keine Stoffklasse.

Problem

Erhöhte Leberenzyme beendeten das Programm

Gegenmaßnahme

Die Phase-2-Studie zeigte eine wirksame Substanz — und zugleich erhöhte Transaminasen bei einem Teil der Teilnehmerinnen. Zusammen mit dem regulatorischen Umfeld für Medikamente gegen Muskelschwund beendete das die Entwicklung. Es ist das zweite große SARM-Programm, das an demselben Organ scheiterte.

Problem

Suppression auch bei Frauen

Gegenmaßnahme

Die Studie lief an postmenopausalen Frauen, wo die Unterdrückung körpereigener Androgene eine andere Frage ist als bei Männern. Bei einem Mann unterdrückt ein Androgenrezeptor-Agonist in wirksamer Dosis die Achse — das gilt hier wie überall.

Problem

Alles unter diesem Namen ist fragwürdig

Gegenmaßnahme

Da die Substanz nie den Markt erreichte und nicht in nennenswertem Umfang für den Graumarkt hergestellt wird, enthalten Produkte mit diesem Etikett mit höherer Wahrscheinlichkeit etwas anderes. Ein allgemeines SARM-Problem, das hier besonders akut ist.

Überblick

MK-0773 ist der SARM, der einem echten Medikament am nächsten kam — und kaum jemand spricht darüber, weil er nicht verkauft wird.

Merck entwickelte ihn gegen Sarkopenie, den altersbedingten Verlust an Muskelmasse. Er erreichte eine Phase-2-Studie an älteren Frauen mit Muskelschwund, dosiert mit 50 mg zweimal täglich über sechs Monate. Das ist eine weit längere und strengere Humanexposition, als sie irgendeine andere Substanz dieser Kategorie je hatte.

Was die Studie fand

Er wirkte. Die Magermasse stieg über sechs Monate signifikant gegenüber Placebo — ein echtes Wirksamkeitsergebnis am Menschen, also genau das, was jedem SARM zugeschrieben wird und was fast keiner in einer ordentlichen Studie je gezeigt hat.

Er erzeugte zugleich bei einem Teil der Teilnehmerinnen erhöhte Lebertransaminasen. Die Entwicklung wurde eingestellt.

Das Muster, das auffällt

Liest man diese Seite zusammen mit GSK-2881078, zeigt sich ein Muster, das aussagekräftiger ist als jede einzelne Substanzseite hier.

Zwei große Pharmaunternehmen brachten SARMs in ernsthafte Humanstudien. Beide Substanzen zeigten reale muskelaufbauende Wirkungen. Beide Programme wurden gestoppt, nachdem erhöhte Leberenzyme auftraten.

Währenddessen haben die Substanzen, die tatsächlich gekauft werden — Ostarin, LGD-4033, RAD-140 und die zweite Reihe wie S-23 und LGD-3303 — entweder weniger Humandaten oder gar keine. Ihr Ruf, sanft zu sein, beruht auf dem Ausbleiben von Untersuchungen und nicht auf Sicherheitsbefunden.

Das ist die nützlichste Erkenntnis, die dieser Bereich der Seite vermitteln kann. Wo die Klasse ordentlich untersucht wurde, tauchten die Probleme an der Leber auf. Das passt auch zu den erhöhten Leberwerten, von denen Anwender von Ostarin und RAD-140 berichten.

Eine Anmerkung zur Chemie

MK-0773 hat ein Steroidgerüst. YK-11 ebenfalls. Beide werden unter dem SARM-Etikett verkauft oder besprochen, das ein angestrebtes Gewebeselektivitätsprofil beschreibt und keine Stoffklasse.

Das zählt für jeden, dessen Grund für die Wahl von SARMs "kein Steroid" war. Diese Begründung überlebt den Kontakt mit der tatsächlichen Chemie in mindestens zwei Fällen dieser Kategorie nicht.

Nebenwirkungen & Risiken

  • Erhöhte Lebertransaminasen — in der Phase-2-Studie dokumentiert
  • Unterdrückung der körpereigenen Produktion bei Männern
  • Über die Studienergebnisse hinaus begrenzte öffentliche Sicherheitsdaten
  • Produkte unter diesem Namen sind mit hoher Wahrscheinlichkeit nicht echt

Blutwerte & Monitoring

  • Leberwerte (ALT, AST, GGT, Bilirubin) — der Befund, der die Entwicklung beendete
  • Gesamt- und freies Testosteron, LH, FSH
  • Lipidprofil (LDL, HDL, Triglyceride)

Rechtsstatus nach Region

Die Regulierung unterscheidet sich zwischen Rechtsräumen erheblich und ändert sich im Lauf der Zeit. Das hier ist eine grobe Orientierung und keine Rechtsberatung — prüfe die Regeln, die an deinem Aufenthaltsort gelten.

RegionRegulatorischer Status
USANicht zugelassen; Entwicklung eingestellt
EU / UKKeine Zulassung
Die meisten übrigen RechtsräumeUnreguliert; kaum anzutreffen
WettkampfsportJederzeit verbotenVon der WADA unter S1 gelistet.
Alle Inhalte dieser Seite dienen ausschließlich der Information und Schadensminderung. Sie sind keine medizinische Beratung, keine Kauf- oder Anwendungsempfehlung und ersetzen keine ärztliche Konsultation. Rechtsstatus und Durchsetzung unterscheiden sich je nach Land und ändern sich; die aktuelle Rechtslage am eigenen Aufenthaltsort zu prüfen liegt in deiner Verantwortung. Nur für Personen ab 18 Jahren. Siehe vollständigen Haftungsausschluss.